Bausch & Lomb Lipovisc gel oftalmico 2 mg/gr carbomer lubrificante 10g

24.57 EUR*

Descrizione

DENOMINAZIONE LIPOVISC, 2MG/G, GEL OFTALMICO CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA Lacrime artificiali ed altri preparati indifferenti. PRINCIPI ATTIVI Ogni grammo di gel oftalmico contiene 2 mg di carbomer. ECCIPIENTI Cetrimide, conservante sorbitolo, trigliceridi a catena media, sodio idrossido (per la correzione del pH), acqua per preparazioni iniettabili. INDICAZIONI Trattamento sintomatico della sindrome dell'occhio secco. CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. POSOLOGIA La terapia dei disturbi da occhio secco necessita di un regime di dosaggio individuale. In base alla gravita' ed all'intensita' dei sintomi,instillare una goccia nel sacco congiuntivale 3-5 volte al giorno edapprossimativamente circa 30 minuti prima di coricarsi (per evitare palpebre appiccicose). Bambini e adolescenti fino a 18 anni. Nei bambinie negli adolescenti la sicurezza e l'efficacia, alla posologia raccomandata per gli adulti, sono state stabilite sulla base dell'esperienzaclinica, ma non sono disponibili studi clinici. Modo di somministrazione. Uso oftalmico. Per il trattamento della cheratocongiuntivite secca generalmente si deve consultare un oculista dato che, di solito, laterapia risulta essere a lungo termine o cronica. Una goccia di dimensioni adeguate si ottiene mantenendo il tubo in posizione verticale sopra l'occhio durante l'instillazione. CONSERVAZIONE Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. AVVERTENZE Le lenti a contatto devono essere rimosse prima della somministrazionee possono essere applicate nuovamente 30 minuti dopo l'instillazionedel gel. Il farmaco puo' prolungare il tempo di contatto di farmaci oftalmici applicati per via topica. Eventuali farmaci oftalmici utilizzati in concomitanza con il presente prodotto devono essere somministrati 15 minuti prima dell'instillazione del gel. Se i sintomi di secchezza dell'occhio persistono o peggiorano, il trattamento deve essere interrotto e si deve consultare un oculista. INTERAZIONI Non sono stati effettuati studi di interazione. EFFETTI INDESIDERATI Le reazioni avverse sono state classificate in termini di frequenza, usando la seguente convenzione: Molto comune (>=1/10); Comune (da >=1/100 a =1/1.000 a =1/10.000 a GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO Non sono stati effettuati studi. Non sono disponibili dati riguardantil'uso del carbomer in donne in gravidanza. Gli studi condotti sugli animali non indicano una diretta tossicita' sulla funzione riproduttiva. Tuttavia, per precauzione, e' preferibile evitare l'uso durante la gravidanza. Non e' noto se il carbomer o i suoi metaboliti siano escreti nel latte materno. Il rischio per i neonati/infanti non puo' essereescluso. Deve essere presa la decisione se interrompere l'allattamentoo interrompere la terapia/astenersi dalla terapia tenendo in considerazione il beneficio dell'allattamento per il bambino e il beneficio della terapia per la donna. Non sono stati effettuati studi sulla fertilita'.