Froben Frobemucil 600 mg Acetilcisteina 10 Compresse Effervescenti

6.99 EUR*

Descrizione

Frobemucil 600 mg Acetilcisteina è un prodotto pensato per il trattamento delle vie respiratorie che sono segnate dalla presenza di muchi.Si riporta di seguito una tabella relativa alla frequenza delle reazioni avverse a seguito dell'assunzione di N-acetilcisteina per via orale. Classificazione organo-sistemica Reazioni avverse/Frequenza Comuni (>1/100; Non comuni (>1/1.000; Rare (>1/10.000; Molto rare ( Non note Disturbi del sistema immunitario ; Ipersensibilità ; Shock anafilattico, reazione anafilattica/ anafilattoide ; Patologie del sistema nervoso ; Cefalea ; ; ; Patologie dell'orecchio e del labirinto ; Tinnito ; ; ; Patologie cardiache ; Tachicardia ; ; ; Patologie del sistema vascolare ; ; ; Emorragia ; Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche ; Broncospasmo Dispnea ; Ostruzione bronchiale Patologie gastrointestinali Nausea, diarrea Vomito, stomatite, dolore addominale Dispepsia ; ; Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Esantema ; Orticaria, eruzione cutanea, angioedema, prurito ; ; Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione ; Piressia ; ; Edema della faccia Esami diagnostici ; Pressione arteriosa ridotta ; ; ; In rarissimi casi, si è verificata la comparsa di gravi reazioni cutanee in connessione temporale con l'assunzione di N-acetilcisteina, come la sindrome di Stevens-Johnson e la sindrome di Lyell. Sebbene nella maggior parte dei casi sia stato identificato almeno un altro farmaco sospetto più probabilmente coinvolto nella genesi delle suddette sindromi mucocutanee, in caso di alterazioni mucocutanee è opportuno rivolgersi al proprio medico e l'assunzione di N-acetilcisteina deve essere immediatamente interrotta. Alcuni studi hanno confermato una riduzione dell'aggregazione piastrinica durante l'assunzione di N-acetilcisteina. Il significato clinico di tali evidenze non è ancora stato definito. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa. Trattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa.